Someone's watching over me!

Vêm de Macau!

2009-07-11T15:37:00.000-07:00

12 de Junho, lá fomos nós a caminho de Portugal.
Foi a 1ª vez que voltei a Portugal desde o transplante. Esta viagem teve dois objectivos, ou melhor dois compromissos. Um casamento, e uma ida ao aeroporto. E é isso que vou contar hoje, a minha ida ao aeroporto para buscar a minha tia e a minha prima que me vieram visitar, pois já nao me viam há mais de dois anos.

Foi no dia 16, saímos de casa, do Algarve, a caminho de Lisboa. Como a minha tia só chegava as 14h aproveitámos para fazer outras coisas em Lisboa. Eram 9:30 quando lá chegámos. Fui até ao hospital de Santa Maria, onde sou seguida pela minha doença, visitar a minha medica. Ela disse-me que estava muito bem, mais gordita e espera que eu volte brevemente, de vez, para Portugal. Tambem fui visitar uma amiga que andava comiga na escola secundária, mas que agora entrou na Universidade em Lisboa. Foi muito bom rever os amigos, e saber que mesmo longe, me deram sempre muito apoio.

No aeroporto:

Às 14h e tal, lá vinham com malas e bagagens. Eu esperava ansiosamente!

Chegámos a casa, da Corunha, já depois do jantar. Cansados, ainda abrimos as malas para arrumar, e a minha nos dar aquilo que nos trouxe + aquilo que nós pedimos para trazer. Enfim, era quase uma mala cheia.

Alguns dias depois, quando chegou a minha irmã e o meu pai do Algarve, fomos ao restaurante japones jantar.

Este prato chama-se tempura.

Aquela que não pode comer, fotografa, ou seja, EU!

O sushi! Aquilo que tive que resistir! Ai ai!

Sinceramente, não sei e não me lembro o que é isto. Deve ser galinha! :S

O melhor sushi é se salmão. Os meus olhos já estavam em bico. Tive que por uns oculos de sol...hehehe..juz kiddin'

O jantar do dia seguinte, 21-06-2009! Fomos às tapas.

Mais uma vez, fiquei a ver. Mas não me importo, o mais importante é estar com aqueles que mais gosto, e não foi por não ter comido que não me diverti.

Eu, a minha prima, meu pai, e a minha irmã!

À saída do restaurante! Digam "CHEZZ"!

Qué isto? A dançar? Não me parece...ahahah

Eu (à esquerda), a minha tia (no meio), a minha irmã (à direita) e em baixo a minha prima com 9 aninhos.

Já em Portugal, quase no fim destas 2 semanas de visita, fomos a Fátima, no dia 27-06-2009!

... Com as velas...

Na despedida, no aeroporto, num momento de tristeza, saudade, e esperança de nos podermos voltar a ver brevemente.
Saudades de todos aqueles que fazem parte da minha familia!

Esta é para emoldurar!! hehehe

Há flores em Portugal..

2009-07-04T06:25:00.000-07:00

Ola!! Ha mto tempo k ja n venho aki por nada! O que talvez pode ser bom sinal. Este mes que passou fui 2 vezes a portugal. Foi muito bom mesmo. Deu para matar algumas saudades. Rever os amigos, a familia, tudo o que havia deixado para vir ate Espanha. Consegui ir ao casamento da Telma e do Pedro, que tanto desejava ir e que já não tinha esperança nhuma que podesse ir. Fui buscar a minha tia que vinha de Macau para nos visitar com a minha prima. Passeámos até Fátima, e agradecer estas oportunidade de poder viver uma segunda vez. Bom, só uma coisa que não pude fazer, COMER CARACÓIS! heheh, ainda não posso comer estas coisas, mas pronto, já ta quase, já faltou mais. heheh :D

Hoje, vou so deixar fots de flores que tirei em Portugal, que é uma das coisas k gosto de fotografar.

Miguel Ângelo

2009-06-05T13:30:00.000-07:00

O Renascimento

A partir do século XIV e XV um sentimento de maior liberdade e preocupação com a pessoa humana começou a se generalizar. Obras dos antigos gregos e romanos despertavam o interesse dos estudiosos. A rígida estrutura religiosa passa a ser contestada, provocando o aparecimento de outras seitas cristãs.
O movimento denominado Renascimento não reviveu apenas a cultura clássica da Grécia e de Roma, mas contribuiu para o desenvolvimento da arte, literatura, filosofia, política, ciência e educação.

Desenhei a parte central da obra de Miguel Angelo. Acho bastante signifiativo, para alem de gostar muito de desenhar maos! Gostava de começar a tentar desenhar corpus, mas sempre achei um pouco dificil, e penso que ainda não estou preparada de todo. Quero treinar mais e varios tipos de desenho para poder desenhar o que realmente gosto.

Bom, agora um pouco sobre estes dias. Hoje fui shopping com uma chuva que não se pode. O taxista levou-nos ate a porta do predio apesar de ter dado uma volta antes de chegarmos porque nao sabia onde ficava a rua. Mas foi simpatico e só recebeu metade do preço a pagar. hehe :D
Comprei 2 pares d calça de ganga, coisa k antes do transplate não podia, porque era bastante magra e as calças ou ficavam bem na cintura mas de comprimento bastante curto, ou o comprimento tava bom mas na cintura bastante largo. Agora é diferente, tenh menos dificuldade... pois, gasta-se mais dinheiro. Mas sempre gostei de calças de ganga e nunca as podia usar... por isso é aproveitar! Também comprei uma t-shirt dakelas bue compridas que tao na moda ag. Muito giro. Isto udo na C&A. Na BlueBear comprei um vestido de ganga, que tambem já kria comprar a bastante tempo. Hoje, encontrei, exprimentei e comprei. Foi um pouco caro, mas pronto. Va, mami, prometo que agora nas proximas 2 semanas não compro roupa! :D
Comprei uma prendinha para a Vivi! hahaha

Hello Kitty!!

2009-06-01T03:30:00.000-07:00

Tela pequena pintada com aguarela no dia 27 de Mayo de 2009. Dia da consulta. Não foram boas as notícias. De manhã foi o 1º dia qu tive febre desde que saí do hospital. Parece que a infecção que tinha no pulmão esquerdo ainda não estava totalmente curada. Daí a febre. Quando entrei no consultório da Dra. ela calculou logo que podia estar com febre, por isso quando lhe disse ela não ficou admirada, pelo contrário´, já estava preparada para me dizer que a infecção continuava lá. Ela deu me duas hipoteses: ficar internada caso o antibiotiko não podesse ser posto por infusão, ou entao, se desse podia fazer o antibiotiko em casa. Acabou por adiar a consulta para quinta-feira para resolver este problema. De resto, com as analises de sangue estava tudo bem.

Na quinta-feira, lá fui eu outra vez, desejosa que a doutora me dissesse que podia ser a 2ª hipotese... Devido ao antibiotico ser irritante para as veias, tem de ser dissolvida em mais soro, e por isso não se pode por em infusores, mas a Dra. falou com os Drs. da hospitalização ao domicilio e disse que pode se por o antibiotiko como se faz no hospital, com sacos de soro de 250 ml. Comecei essa tarde com antbiotiko, e todos os dias vem uma enfermeira preparar os antibiotikos (3 por dia) e quem os poe a correr é a minha mãe, como fazia no hospital. Posso dizer que a minha mãe é a minha enfermeira particular:P

O médico vem 1 ou duas vezes por semana (acho eu), ainda n sei :)

Mas apesar de tudo, continuo com a vontade de pintar, pois vai ser mais uma batalha a vencer. E sei que esta guerra está quase no fim.

E uma forma de vencer estas dificuldades é fazer tudo aquilo que nós dá prazer sem pensar em mais nada principalmente no mal. E enquanto pinto, não penso noutras coisas senão nas cores que uso para colorir a tela, que para mim é como escolher o caminho que devo seguir!

"Para vencer na vida não é importante chegar em primeiro. Simplesmente é preciso chegar, levantando a cada vez que cair pelo caminho. "

Aguarela em telas...

2009-05-24T14:57:00.000-07:00

Fim de semana artístico!!

Já tou em casa há uma semana. Saí do hospital na segunda, e só volto na quarta-feira para consulta. Espero que desta vez, seja por mais tempo, e espero poder estar em Portugal brevemente.
Bom, aproveitei este fim de semana que não saí, pelo mau tempo, pela preguiça, para descansar, e pintei duas telas.
Ha ja algum tempo que não pintava assim. Mas tou com bastante saudades e desejosa de poder voltar a pintar com acrilico. Isto de pintar com aguarela na tela não é a mesmo coisa.

A letra chinesa que está na tela, sginifica amizade. Dizem que os bambus correspondem a amizade.
Sempre tive o capricho de pintar bambus, e pandas... acho uma natureza lindah!

Espero que gostem e podem deixar comentario se quiserem.. seria um prazer ter a vossa opinião.

Dia da mãe

2009-05-15T03:15:00.000-07:00

3 de Maio de 2009

Dia da Mãe

Mãe:

M- pela Maternidade, o presente de qualquer mulher, e a salvação de qualquer filho.

A- pelo Amor maternal. Insuperável.

E- porque é Especial. Pelo seu amor, pela sua entrega e pela forma como se dedica a manter a família unida.

Hoje, decidi postar o presente que ofereci a minha maezinha no dia da Mãe!

É uma moldura que fiz numa tela. E uma ideia que tive, e à 1º tentativa até que não saiu nada mal.

Pus uma chave como efeite, pois esta moldura faz parecer uma caixa velha e antiga. Onde guardamos as nossas memórias. Os momentos felizes, e os momentos tristes tambem, que passámos, não só nós as duas, como tambem toda a familia.

Mãe,

Ofereceste-me a melhor prenda,
a vida…
e por isso nunca serás esquecida.
Ensinaste-me a conquistar a felicidade,
e, a nunca desistir
de uma grande amizade.
Sempre me deste amor,
e encheste o meu mundo cheio de cor.
Para ti…
meus braços estarão sempre abertos,
prontos para te abraçar.
Nunca… mas nunca te vou apagar
Do meu pobre coração,
Tua imagem estará sempre guardada,
como uma boa recordação…

Natal 2005

2009-05-12T11:14:00.000-07:00

Momentos inesqueciveis!

São tempos passados que não vou esquecer.

São memórias maravilhosas que vou lembrar para sempre.

São momentos de alegria.

São lembranças quardadas e não as vou perder.

Tudo guardado numa caixinha, no meu coração.

E poder abri-la quando quiser.

Viajar até ao passado, e sentir a mesma alegria, a mesma emoção, o mesmo nervosismo.

Foi em Dezembro de 2005 na minha terrinha, em Macau, que passei um mês de férias. Fomos nos os quatro, eu, a minha irma e os meus pais. E levámos connosco uma prima de Lisboa, lá "para as Chinas". Foi um Natal fantástico e bastante divertido. Nunca me ri tanto no Natal, foi o melhor Natal que passei desde que me lembre. Alugámos uma vivenda de 3 andares numa ilha de Hong Kong. Mas so ocupámos os 2 andares de cima. Jogámos badmington quando ainda era de dia. E à noite, foi barbicue. É como se fosse um churrasco. No churrasco, normalmente assa-se sardinhas, carapaus, febras, entremeada..etc.. No barbiecue, nós assamos de quase tudo. Asas de galinha, salsicha, carne, marshmallows, pao.. bem quase tudo. E à meia noite, é que começou a grande festa. É a hora dos presentes! E fizemos uma especie de caça ao papel... isto é, na casa tinha 22 papelinhos numerados ( porque eramos 22 pessoas) escondidos pelos dois andares. Cada um comprou um presente, e tambem os enumerámos. Cada um procra um papelinho e o papel que encontrar com o nº que corresponde à prenda, fica com ela. Eu encontrei o nº 19, e ganhei um copo térmico. E no final de todos terem as suas prendas, havia a prenda surpresa! Que é mais epecial que todas as outras! Já verão qual foi a prenda! Bem, so digo que o resto da noite foi brincar e divertir à "pala" da surpresa!

a caminha da ilha. Em cima a minha irma, e ao lado, meu primo.

Chegámos! Pôr-me há vontade!

No badmington!

Tentar acender o lume!!

A minha familia nos anos da minha mae 24/12

Brincadeiras com o carvão.

Da esquerda é a joana, à frente eu, em cima a vivi, e o meu primo

A prenda nº 19!

E a prenda surpresa é......é..... UM CAGALHÃO! de borracha...

Foto de familia, mas ainda faltam muita gente!

Aí se fossemos mongloides!

À saida da casa! Quase no final!

Quando nos comecámos a separar!

The end...

Rosa com espinhos

2009-05-09T08:51:00.000-07:00

Uma Rosa que não é Perfeita!

Foto tirada no dia 22. de Abril. Comeca a ficar murcha, eu é que a levantei e prendi em ramos para tirar a foto! :)

"Os poderosos podem matar uma, duas ou três rosas, mas jamais conseguirão deter a primavera inteira."

Hoje acordei, ainda cheia de sono quis voltar a dormir depois do pequeno almoço, mas recebi uma noticia ao qual me deixou.... FELISSICIMA!!!

Acredito mesmo que alguem está a olhar por mim, pela minha familia. As vezes, realmente, acontecem coisas que nos deixam bastantes tristes, ao qual perguntamos sempre : porque a mim? Quando é que isto acaba? E muitas outras questoes colocamos perante Deus . Ate podemos deixar de acreditar n'Ele. Foi o que aconteceu comigo. Digo, e voltando a pensar no passado, deixei de acreditar em Deus, depois do que aconteceu em 2002! Ate mesmo quando me deram a noticia de que teria de ser transplantada, não acreditava. Apenas passei a acreditar na sorte e no azar. Ate que me disseram que poderia ir para a Corunha, comecei a ter alguma fé, e qe afinal sempre está alguem a olhar por mim. Penso sempre que é o anjo que me guarda, que me protege, que me cuida, que está aqui e vê que necessito.

Cada vez tenho mais fé de que existe, pois por tanto que passei, não sei se seria apenas sorte ou azar. Claro, que na vida temos que passar por coisas boas e mas. Mas como diz o ditado: " Depois da tempestade, vem a bonança!" E acho que não acontecessem coisas más e apenas coisas boas, a vida não teria tanta piada, e nos não seriamos quem somos hoje.

Hoje, por questoes pessoais, sinto-me realmente que "o ceu tem olhos" e que vè que as coisas tem que ser desta maneira. Pode ter demorado, por ser pouco, pode não ser por esse motivo, mas pagas-te! E agora só gostav de ver a cara de certas pessoas...só para ver se ainda tem a mesmo opinião que alguns anos atras! "Podem te achar um coitado, podem sequer pensar que não tens culpa, mas se uma rosa tem espinhas...entao pica e mesmo que cortes ficam la as marcas...!!"

MagMyPic

2009-05-09T05:11:00.001-07:00

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Uma AMIZADE especial

2009-05-08T06:28:00.000-07:00

8 de Mrço de 2009

Aninhas:

Em 1999, no 10º aniversário da Fabíola, lá te vi a correr!!! Foi um dia que fica na memória, pois foi quando nos conhecemos.

Até hoje, essa amizade dura. Já nos sentimos "velhotas", mas também é assim que podemos chamar desta amizade uma "AMIZADE ESPECIAL"!

A tua amizade significa que:

- sabes que és minha amiga;

- sabes que eu sou tua amiga;

- podes contar comigo para tudo, tal como eu;

- partilhamos momentos;

- partilhamos felicidades;

- partilhamos tristezas;

- partilhamos segredos;

- partilhamos emoções;

- estás comigo nas horas boas e más;

- dás-me força;

- levantas-me quando caio;

- nem sempre pensamos da mesma maneira;

- es uma irmã e não moramos na mesma casa;

- sentirmos saudade;

- nunca acaba, mesmo que o tempo passe, e apareça outros pelo caminho.

Porque amizade não se explica, simplesmente existe...

Hoje,o dia é dedicado a ti, porque fazes anos. Disseste-me que tavas triste, e não posso tar ai ao pe de ti :( para te consolar, pa fazer cara feia e rires, pa tentar fazer eskecer... Mas aconteca o que acontecer, hoje é um dia especial, como ja te disse, 20 anos so se faz uma vez na vida, aproveita=P

Desejo te tudo de bom, e muitas felicidades:

Homenagem a medicos, enfermeiros, e toda a equipa que faz parte desta batalha

2009-05-07T08:41:00.000-07:00

iiMinha vida na ciência!!

Em toda a minha vida, sonhei em seguir a profissão de Enfermeira! Lidei com n enfermeiras. Algumas boas, algumas mas, simpaticas, extrovertidas, claro que tambem lidei com algumas com feitios dificies! Cada uma com a sua caracteristica! Mas, sempe me dei bem com todos as enfermeiras. Criamos amizades, mas fora do hospital perde-se o contacto, em excepção a uma enfermeira de Portimão, que agora para alem de ser amiga dela, sou amiga d familia. Que me cuidaram imenso quando precisei, estiveram e continuam a estar quando mais preciso! Enfim, um presente de Deus. Em Santa Maria, tambem criei bastantes amizades, ficamos pelos e-mails pois não vivo em Lisboa! Mas posso dizer que são todos uns queridos, e agradeço a toda equipa do Hospital Barlavento Algarvio, Hospital de Santa Maria e aqui ao Complexo hospitalario Universitario A Coruña. A todos os medicos principalmente Dr. Humberto, Dra. Celeste, Dra. Luísa, Dr. Borro, Dra. De La Torre, Dr. Ricardo, Dr. Diego, Dra. Maria e Dra. Marina um MUITO OBRIGADO por tudo. Por me fazer sentir novamente viver! A todos os enfermeiros que, apesar das picadas que levo, foram uma grande ajuda! às psicologas e fisioterapeutas, que tambem fazem parte deste processo todo! E as auxiliares que me ajudam a animar os dia!!!

-......E é assim a minha vida na história da ciência.....

Agora, apesar de ainda gostar bastante desta area, optei por arte. Outra das minhas grandes paixões, A ARTE!

Enfermeiras de Santa Maria, nos meus 19 anos. Juntos oferecerm-me uma caixa pintada e decorada com a técnica do guardanapo para por as minhas jóias! Prenda perfeita!

Do lado esquero para o direito: Náná (Natália), Sónia, eu, Tereca (Teresa) e Claudia. Por cima: Brigida

A familia Rio, amigos, simpaticos, queridos... A familia que esteve sempre lá!!

Da esquerda para a direita: Marta (enfermeira), eu, Joana, Telma e Joao!

Nos meus 19 anos, uma pequena festinha na salinha da Pediatria em Santa Maria. Estiveram presentes a Joana, Aninhas, Ana, as minha prima Joana e Silvia, os meus tios, meus pais, minha irmã Viviana, enfermeiros e auxiliares.

Esta tela ofereci a uma Dra. aqui da Coruña

Ofereci às fisioterapeutas aqui do CHUAC

Ofereci a enfermeira Cá (claudia) de Santa Maria

Nao se ve bem, mas é a Betty Boop!

Tela para a Dra. Celeste. Acho que o desenho foi bem escolhido, porque o urso significa a parte pediatrica e os livros, os estudos para medicina! É logico! Heheheeh

Um passeio especial

2009-05-06T03:10:00.000-07:00

A coruña, 31 de Marzo de 2009

A primeira vez

Foi a primeira vez que, em família, fomos passear e conhecer melhor A Coruña, depois do transplante!

Digo, que foi uma snsação bastante agradável, pois senti que voltei a viver. Voltar a fazer o que sempre desejei, antes de usar oxigénio. Andámos um pouco pela praia da Coruña, fomos ate a costa, à Torre de Hercules, mas ainda não estavamos preparados para subir a torre, principalmente eu! hehehe!

Vi paisagens lindas, onde tirei fotografias com o telemovel. O ar puro, o cheiro a maresia, o sol, a brisa.... tudo naquele momento era maravilhoso, um completo sonho voltar a sentir isto.

Ja estava "presa" desde Agosto de 2008, uma pessoa ate esquece o que ha na rua.

Vi o electrico passar, "gajos bons", e o melhor foi o carrinho de gelados que estava estacionado mesmo ali á frente! Pedi um pacote pequeno de batats fritas, mas preferia gelado.Cmo não posso comer coisas doces por causa das diabetes, contento me com um pacote de batata, o que já não é mau! Bom, o resto da familia preferiu um gelado (acho que é por engordar menos :)

No fim, fomos ate ao museu dos peixes no Finisterra, mas como tavam la bstante etudantes para uma visita de estudo, aabamosor ir-nos embora sem ver!

Abaixo, as fotos!

Numa pequena praia da Corunha.

A praia

A praia noutro ponto de vista

A minha irmã mais nova , Viviana!

A minha família agora!

Os meus pais e a minha irmã!

"Nem por sombras me separo de voces!"

Minha sombra e da minha irmã!

À saída do museu dos peixes!

Uma voltinha a Santiago de Compostela

2009-05-04T09:24:00.000-07:00

Espanha:

Santiago de Compostela

Santiago de Compostela, 15 de Março de 2009

Um dia em Santiago de Compostela, com os meus pais! Foi apenas um passeio de carro, pois ainda nao conseguia andar muito. Para ver bem os monumentos era necessário estacionar o carro e andar o resto a pé, mas na havia parque para por o carro. Foi tudo uma vista pela janela do carro. e Poucas fotos tirei. Mas consegui apanhar esta imagem, e transformei-a a preto e branco. Modestia a parte, eu acho que a foto ta muito bonita, decidi postar. E pra mais, adoro fotos a preto e branco e algumas (depende da foto) a sépia. Fui durante as 3 semanas que estive em casa. Quero lá voltar, mas desta vez, poder andar, e conhecer a Catedral.

Catedral de Santiago de Compostela

A Catedral de Santiago de Compostela é uma catedral em estilo românico, pertencente à Arquidiocese de mesmo nome. Construída entre os anos de 1075 e 1128, durante a Reconquista Cristã, na época de Cruzadas, está situada no centro histórico da cidade, a qual está localizada no centro da província da Corunha, na Galiza. É um milenar centro de peregrinação cristã da Europa e foi factor determinante para colocar a Espanha dentro dos círculos medievais graças ao chamado Caminho de Santiago, dedicado a Santiago Maior, actual patrono e protector do Reino da Espanha.

Planta da Catedral (reconstrução hipotética de como seria no século XII , pois hoje está muito modificada!

Basilica de Santiago de Compostela

Fachada de Obradoiro, obra de Casas e Novoa (foto tirada da internet)

A carvão e grafite!

2009-04-27T08:58:00.000-07:00

Mãos à obra!

Queria mostrar outra das minhas paixões: desenhar com carvão ou grafite. Isto já aprendi na escola, nas aulas de desenho. Vamos aprendendo tecnicas de desenho, tecnicas que facilitam o desnho. Ha coisas que parece dificil desenhar mas se utilizarmos a tecnica adquada, já se torna mais facil.
É como o caso da cabeça do ursinho (da foto abaixo), a técnica utilizada é com uma borracha. O efeito dos pêlos, e feito com o apagar da borrach. Primeiro pintamos a cabeça toda do urso, e depois com a borracha vamo apagando fazendo a forma dos pêlos.

Desenhado nas aulas de desenho, em Macau, quando estava a estudar artes no 10ºano.

Em 2006/2007

Com Carvão

"Sapato de senhora"

Com Grafite.

Desenhado em casa em Portugal.

Em 2007

Treinar, treinar, treinar...tem k ser!

"Bebe cozinheiro"

Desenhado a grafite

Em casa, aqui na Corunha.

Em 2009

Há muito tempo que já não desenhava a carvão nem grafite!

El Ideal Gallego

2009-04-24T08:30:00.000-07:00

Los enfermos de fibrosis quística piden “mayor sensibilidad” a la sociedad sobre las donaciones

Asociación de Fibrosis Quística, conmemoró ayer en la ciudad el día internacional de la enfermedad, en un acto en el que también participó la concejala de Servicios Sociales, Silvia Longueira. Miembros de la entidad acudieron al parque de Ponte da Pedra para llevar a cabo la plantación de un árbol, conocido como “el árbol del amor” que, de manera simbólica, representa la vida, bajo el lema “Tú respiras sin pensar, yo sólo pienso en respirar”.

Longueira participó en la plantación de un árbol SUSY SUÁREZ (foto)

La presidenta del colectivo, Ángeles Campos, aprovechó el encuentro para reclamar de la sociedad una “mayor sensibilidad” en cuanto a las donaciones de órganos, que, según indicó, son en la mayoría de los casos, la única alternativa para los pacientes aquejados de esta dolencia. “Las donaciones son importantes, porque sin ellas nuestros hijos no podrían vivir”, expresó.

En el acto también estuvieron presentes enfermos y familiares, entre ellos Vanesa, una joven de 20 años, llegada desde Portugal gracias a la asociación y recientemente trasplantada en el Hospital Universitario A Coruña (CHUC). La mujer, aún en el proceso de recuperación de la intervención quirúrgica, recordó que padece fibrosis quística “desde el nacimiento” y que, sólo gracias a un nuevo hígado, podrá “dejar atrás el oxígeno y los antibióticos” que le han acompañado durante estos últimos años de vida.

Centro García Sabell > Por su parte, Longueira aprovechó su intervención para elogiar la labor del centro municipal asociativo García Sabell, donde los enfermos de fibrosis quística tienen su sede. Se trata de unas instalaciones “pioneras”, tal como las describió la edil socialista, en las que se integran nueve entidades de la ciudad del ámbito de la salud. Allí, los enfermos y sus familias reciben diversos tipos de atenciones relacionadas con su dolencia, como de carácter psicológico o de rehabilitación.

Longueira destacó la andadura de la dotación municipal y reconoció que “se ha quedado pequeña”. Por ello, adelantó que, desde el Ayuntamiento, “ya se está pensando en que pudiera haber una extensión del García Sabell”.

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Nesta noticia que saiu no jornal "el ideal gallego", houve um erro por parte dos jornalistas, pois disseram que fui transplantada ao figado em vem dos pulmões :S

Para ver melhor a noticia:

http://www.elidealgallego.com/jueves/coruna/coruna14.html

Dia Nacional de Fibrose Quistica

2009-04-23T04:09:00.000-07:00

O dia da Fibrose Quistica, é à quarta 4ªfeira do mês de Abril. Ontem, 22 de Abril celebrou-se este dia. Mais uma vez, os medicos deixaram-me sair do hospital (como aconteceu no passado domingo) para passar a manha no Parque Ponte da Pedra, onde se celebrou o dia. O objectivo era plantar uma arvore, a arvore do Amor (cujo nome cientifico é tao esquisito que ja não me lembro!). Houve jornalistas ao qual me fizeram umas perguntas, com emoção a mais, acabei por chorar, não de tristza mas sim, de alegria! =D

Aqui estão algumas fotos que tirei:

Eu e a Presidente da Associação Galega de Fibrose Quistica, Angeles.

A tal arvore do Amor!

Eu e Angeles a plantar a arvore!

Um pouco sobre a Fibrose Quistica:

O que é a Fibrose Quistica?

A fibrose quística é uma doença hereditária que faz com que certas glândulas produzam secreções anormais, cujo resultado é uma série de sintomas, entre os quais o mais importante afecta o tubo digestivo e os pulmões.
A fibrose quística é uma doença hereditária de elevada mortalidade. Muitas pessoas que sofrem dela morrem jovens, mas cerca de 35 % chegam à idade adulta.

Nas pessoas que são portadoras do gene anormal responsável pela fibrose quística, a doença, uma vez que o traço é recessivo, manifesta-se somente quando são dois os genes anormais que o indivíduo possui.

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Algumas doenças têm a sua origem num gene anormal recessivo. Para que a doença se transmita, o indivíduo afectado tem de receber dois genes doentes, um de cada progenitor. Se cada um dos progenitores tiver um gene anormal e outro normal, eles não sofrem da afecção, mas podem transmitir o gene anormal aos seus filhos. Cada filho tem 25 % de probabilidades de herdar dois genes anormais (e, portanto, de desenvolver a doença), 25 % de herdar dois genes normais e 50 % de herdar um normal e outro anormal (o que os torna portadores da doença, como os seus pais).

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Os sintomas são imperceptíveis em pessoas portadoras de um só gene anormal. Este gene controla a produção de uma proteína que regula a passagem de cloro e de sódio (sal) através das membranas celulares. Quando ambos os genes são anormais, esta passagem interrompe-se, provocando desidratação e aumento da viscosidade das secreções.

A fibrose quística afecta a quase totalidade das glândulas exócrinas (glândulas que segregam líquidos para o interior de um canal). As secreções são anormais e afectam o funcionamento glandular. Em algumas glândulas, como o pâncreas e as glândulas dos intestinos, as secreções são espessas ou sólidas e podem obstruir completamente a glândula. As glândulas que produzem muco nas vias aéreas dos pulmões fabricam secreções anormais que as obstruem, permitindo a multiplicação de bactérias. As glândulas sudoríparas, as glândulas parótidas e as pequenas glândulas salivares segregam líquidos cujo conteúdo em sal é superior ao normal.

Quais os sintomas?~

Os pulmões são normais ao nascer, mas as perturbações respiratórias podem desenvolver-se em qualquer momento a partir do nascimento. As secreções brônquicas espessas obstruem, finalmente, as vias aéreas inferiores, causando a sua inflamação.

À medida que a doença avança, as paredes brônquica espessam-se, as vias aéreas enchem-se de secreções infectadas, algumas zonas do pulmão contraem-se (uma afecção denominada atelectasia) e os gânglios linfáticos aumentam de tamanho. Todas estas alterações reduzem a capacidade do pulmão para transferir o oxigénio para o sangue.

O íleo meconial, uma forma de obstrução intestinal nos recém-nascidos, verifica-se em 17 % dos que sofrem de fibrose quística. O mecónio, uma substância de cor verde-escura que aparece nas primeiras fezes de um recém-nascido, é espesso e o seu trânsito é mais lento que o normal. Se o mecónio for demasiado espesso, obstrui o intestino e a obstrução pode levar à perfuração da parede intestinal ou provocar uma hérnia do intestino.

O mecónio pode também formar tampões no intestino grosso ou no ânus, causando uma obstrução temporária. Os bebés que têm íleo meconial desenvolvem quase sempre outros sintomas de fibrose quística mais tarde.

O primeiro sintoma da fibrose quística no lactente que não tem íleo meconial é, muitas vezes, um escasso aumento de peso nas 4 ou 6 primeiras semanas. Uma quantidade insuficiente de secreções pancreáticas, que são essenciais a uma digestão adequada de gorduras e de proteínas, ocasiona uma digestão deficiente em 85 % dos bebés que sofrem de fibrose quística. As dejecções do bebé são frequentes, com fezes gordas, abundantes e de cheiro desagradável, e o bebé pode também ter um abdómen protuberante.

O crescimento é lento apesar de um apetite normal ou grande, e o bebé está magro e tem os músculos flácidos. O défice de vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K) pode provocar cegueira nocturna, raquitismo, anemia e perturbações hemorrágicas. Em 20 % das crianças que não recebem tratamento, o revestimento do intestino grosso sai pelo ânus, processo denominado prolapso rectal. Os bebés que foram alimentados com uma fórmula proteica de soja ou de leite materno podem desenvolver anemia e enfarte devido a não estar a absorver proteínas suficientes.

Cerca de metade das crianças com fibrose quística vêm à consulta médica pela primeira vez porque têm tosse, respiração sibilante e infecções do tracto respiratório. A tosse, o sintoma mais perceptível, é acompanhada, com frequência, de náuseas, vómitos e alterações do sono. À medida que a doença evolui, o tórax toma a forma de barril e a falta de oxigénio pode produzir dedos em forma de baqueta de tambor e pele azulada. Podem formar-se pólipos no nariz e uma sinusite com secreções espessas.

Os adolescentes têm, frequentemente, um atraso de crescimento e da puberdade e uma diminuição da resistência física. As complicações nos adultos podem ser um colapso pulmonar (pneumotórax), tosse com sangue e insuficiência cardíaca. A infecção constitui também um problema importante. As bronquites e as pneumonias recorrentes vão destruindo gradualmente os pulmões. A morte é, geralmente, consequência de uma combinação de insuficiência respiratória e cardíaca causadas pela doença pulmonar subjacente.

Cerca de 2 % a 3 % das pessoas que sofrem de fibrose quística desenvolvem diabetes e são insulinodependentes devido ao facto de o pâncreas cicatrizado já não ser capaz de produzir insulina suficiente. A obstrução dos canais biliares por secreções espessas pode causar inflamação do fígado e, finalmente, cirrose. Esta cirrose pode provocar um aumento da pressão nas veias que chegam ao fígado (hipertensão portal), conduzindo a uma dilatação das veias da extremidade inferior do esófago (varizes esofágicas). Esta alteração faz com que as veias possam romper-se e sangrar copiosamente.

Os indivíduos com fibrose quística, muitas vezes, têm problemas de fertilidade. 98 % dos homens adultos não produzem esperma ou produzem-no em pouca quantidade devido ao desenvolvimento anormal dos vasos deferentes. Nas mulheres, as secreções do colo uterino são demasiado viscosas, o que provoca uma diminuição da fertilidade.

As mulheres que sofrem de fibrose quística têm mais probabilidades de ter complicações durante a gravidez do que as mulheres não afectadas; apesar disso, muitas mulheres com fibrose quística tiveram filhos.

Quando se sua excessivamente num clima quente devido à febre, a pessoa corre o risco de se desidratar pela perda aumentada de sal e de água. Os pais podem notar a formação de cristais de sal na pele da criança, a qual pode mesmo ter um sabor salgado.

Quais os tratamentos?

A terapia engloba a prevenção e o tratamento dos processos pulmonares, uma boa nutrição, a actividade física e o apoio psicológico e social. Os pais são, em parte, os responsáveis pelo tratamento das crianças com fibrose quística. Deve-se proporcionar-lhes uma informação pormenorizada para que conheçam a doença e as razões dos seus tratamentos.

O paciente deve ter um programa terapêutico complexo, dirigido por um médico experimentado e assistido por enfermeiras, um dietista, um trabalhador social, fisioterapeutas e terapeutas da respiração.

Um determinado tipo de enema pode aliviar um íleo meconial não complicado, mas se não for efectivo pode ser necessário recorrer a uma intervenção cirúgica. Tomar com regularidade fármacos que produzam líquido no intestino, como a lactose, pode ajudar a impedir que as fezes obstruam o tracto intestinal.

As pessoas que sofrem de insuficiência pancreática devem tomar substitutos de enzimas, disponíveis em pó (para os lactentes) e em cápsulas. A dieta deve fornecer calorias e proteínas suficientes para um crescimento normal. A proporção de gorduras deve ser de normal a elevada.

Dado que os indivíduos que sofrem de fibrose quística não absorvem bem as gorduras, necessitam por isso de consumir mais gorduras do que o normal para assegurar um crescimento adequado.

Devem também multiplicar a dose diária habitual de multivitaminas e tomar vitamina E solúvel em água. Quando fazem exercício, quando têm febre ou estão expostos a um clima quente, têm de tomar suplementos de sal.

As formas de leite especial que contêm proteínas e gorduras de digestão fácil podem ajudar as crianças com problemas graves do pâncreas. As que não seguem um regime adequado podem necessitar de uma alimentação complementar, que se administra através de uma sonda introduzida no estômago ou no intestino delgado.

O tratamento das perturbações pulmonares é orientado para prevenir a obstrução das vias aéreas e controlar as infecções. A pessoa deve receber todas as imunizações habituais e a vacina contra a gripe porque as infecções virais podem aumentar a lesão pulmonar. A terapia respiratória, consistindo em drenagem postural, percussão e vibração e tosse assistida, inicia-se logo que surja o primeiro sintoma de perturbação pulmonar.

Os pais da criança podem aprender estes métodos e aplicá-los em casa todos os dias. As crianças mais velhas e os adultos podem efectuar a terapia respiratória de forma independente, utilizando aparelhos especiais para a respiração ou coletes de compressão.

Muitas vezes administram-se fármacos que ajudam a prevenir a contracção das vias aéreas (broncodilatadores). Os pacientes com doenças pulmonares graves e uma baixa concentração de oxigénio no sangue podem necessitar uma terapia complementar de oxigénio.

Geralmente, o uso de um ventilador não é muito útil para os indivíduos com insuficiência pulmonar; no entanto, períodos ocasionais e breves de respiração artificial podem ajudar durante as infecções graves sempre que a função pulmonar tenha sido normal antes de a infecção se produzir. Os fármacos em aerossol que ajudam a dissolver o muco (mucolíticos), como a recombinante da DNAse, usam-se amplamente, dada a sua capacidade para facilitar a tosse com expectoração e melhorar a função respiratória. Também diminuem a frequência das infecções pulmonares graves.

Não se comprovaram os benefícios das câmaras de vapor. Os corticosteróides podem aliviar os sintomas nos lactentes com inflamação brônquica aguda e em pessoas que têm as vias aéreas de tal modo estreitas que não se conseguem abrir com os broncodilatadores. Às vezes, usam-se outros fármacos anti-inflamatórios não esteróides, como o ibuprofeno, para retardar a deterioração da função pulmonar. As infecções pulmonares devem tratar-se o mais cedo possível com antibióticos. Ao primeiro sintoma de infecção pulmonar, recolhem-se amostras de expectoração, de modo que no laboratório se possa identificar o microrganismo infeccioso e o médico possa assim escolher os fármacos que têm maior probabilidade de o eliminar.

De um modo geral, administra-se um antibiótico por via oral ou prescreve-se tobramicina em aerossol. No entanto, quando a infecção é grave, podem ser necessários antibióticos por via endovenosa. Este tratamento requer, habitualmente, a hospitalização, mas também pode ser administrado em casa. A administração de antibióticos por via oral ou em aerossol de modo contínuo ajuda a prevenir as recidivas da infecção. A hemorragia em grande escala ou recorrente num pulmão pode tratar-se bloqueando a artéria responsável.

Pode necessitar-se de uma intervenção cirúrgica no caso de colapso de um lobo pulmonar (pneumotórax), sinusite crónica, infecção crónica numa parte do pulmão, hemorragia dos vasos sanguíneos do esófago, doença da vesícula biliar ou obstrução intestinal. O transplante de fígado deu bons resultados em casos de lesão hepática grave. O transplante de coração e de ambos os pulmões só se efectua no caso de uma grave doença cardíaca ou pulmonar.

Estes tipos de transplante estão a tornar-se mais sistemáticos, com bons resultados, devido à experiência e ao aperfeiçoamento dos métodos. Um ano depois do transplante, cerca de 75 % dos doentes sobrevivem e melhoram consideravelmente.

Os indivíduos que sofrem de fibrose quística morrem, geralmente, de insuficiência respiratória após muitos anos de deterioração da função pulmonar. No entanto, um número reduzido morre de uma doença de fígado, de uma hemorragia numa via respiratória ou de complicações posteriores a uma intervenção cirúrgica

Eu e a Arte

2009-04-21T08:38:00.000-07:00

Iniciei a pintura com 15 anos mais ou menos. Estava internada no Hospital de Portimão, quando uma senhora (auxiliar) me mostrou o que estava a aprender num curso que estava a tirar na sua aldeia. Mostrou-me uma toalha com umas flores pintadas, muito bonito mesmo. Ela ensinou-me, e mostrou-me o material que teria que comprar, principalmente o tipo de tintas (acrilico). Apartir daí, fui tirando imagens de livros, revistas, internet, e fui pintando. Comecei a pintar em simples panos, e depois é que fui comprando babetes, fraldas, tecido para depois fazer almofadas, individuais, capas de cadrnos ou simplesmente pr numa moldura. Tudo o que vier à imaginação.

Sempre gostei de arte, de pintura, desenho, moldar com barro, argila, etc... Nas escola, optei por seguir ciencias, porque enfermagem era o que queria para profissao, e a arte seria um hobbie! Mas devido à minha doença, muitas pessoas aconselharam-me que talvez não seria a melhor profissão, visto que teria que estar sempre em contacto com doentes, hospitais, bacterias, virus...

Estudei ate a meio do 11º ano e tive que parar os estudos. Eram muitos internamentos, e acabava por atrasar na materia. Entretanto, mudei-me para Macau com a minha familia, e lá, já um pouco melhor, tambem devido ao tempo que não causava tantas dores de cabeça e cansaços, pude voltar a estudar. Decidi tentar a area de artes, pois acho que a area nao exige tantos estudos e esforços. Acabei o 10º e vim para Portugal e falou-se no tema Transplante pulmonar, por isso aqui fiquei. Agora, espero que um dia mais tarde poderei voltar para o meu paraíso: Macau!!

Vou deixar aqui alguns trabalhos que fiz, os mais gostei :D

Se gostarem, deixem comentario ;)

Magic butterflies!

Esta blusa de manga à cava, foi pintada e oferecida à minha irmã Viviana!

Baby Pooh, sleeping well!

Este babete foi um dos que pintei no hospital de Portimão!

O importante é ser feliz!

Individual para menina. Só acho que o mais "Importante é ser feliz"!

Toca o sino: vem aí o menino Jesus!

É o desenho que está no centro de uma toalha que pintei, com motivos de Natal. Os desenhos que estão à volta são mais simples!

O pequeno professor!

Ainda por terminar, pintei num pedaço de pano, a minha ideia era fazer capa de um caderno, mas como fiz n hospital, nao tinha material suficiente, e acabei por deixar este trabalho para trás e fui fazendo outros! :(

Pôr-do-Sol

Tela pintada, antes do transplante, quando estava internada do Hospital Juan Canalejo no piso 11 (pneumologia)!

Amores-perfeitos!

2009-04-21T03:34:00.000-07:00

Foto tirada no dia 19 de Abril, no centro da Coruña.

É a primeira vez que tiro uma foto macro, e fiquei satisfeita pois acho que no saiu mau de todo! Visto que num futuro proximo, gostava e tirar o curso de fotografia, começo já a treinar. Fotográfo tudo o que vejo..

Esta flor, tem um nome muito bonito. Chama-se amores-perfeitos!

Frase do dia:

O tempo é lento demais para os que esperam... rápido demais para os que temem... longo demais para os que sofrem... curto demais para os que celebram... mas para os que amam, o tempo é eterno.

"Tú respiras sin pensar, yo no pienso mas que en respirar"

2009-04-20T05:04:00.000-07:00

Ontem, 19 de Abril de 2009, fui com a minha mãe até à Praza Maria Pita aqui na Coruña. A Associação Galega contra a Fibrose Quística, como todos os anos, fazem a solta tradicional de balões.

Aqui deixo algumas foto que tirei neste dia de Sol. Deixem comentário se gostarem =D

Eu, na Plaza Maria Pita, com os balões ainda a serem enchidos!

A Plaza Maria Pita

Às 13h40m, os balões já iam no ar! No momento que se soltaram os baloes, pedi dois desejos. Um para mim, e outro para uma amiga tal como eu tambem tem fibrose quistica, mas que não é transplantada.

Migah, desejo que tudo te corra pelo melhor, e que possas, como eu, ser transplantada o mais depressa possivel! Nunca percas a esperança. Fico a torcer e a rezar por ti, para que um dia, possas viver a vida e desfruta-la ao maximo!